ATCC23370標(biāo)準(zhǔn)菌株0代菌株ATCC菌株

比濁法的原理是利用菌懸液對(duì)光線的散射或吸收作用，通過測(cè)定菌懸液的濁度來間接反映菌細(xì)胞的數(shù)量。具體如下：
光線散射與吸收：當(dāng)光線通過菌懸液時(shí)，其中的細(xì)菌細(xì)胞會(huì)使光線發(fā)生散射和吸收，導(dǎo)致透過菌懸液的光線強(qiáng)度減弱。在一定范圍內(nèi)，菌懸液中細(xì)胞濃度越高，光線被散射和吸收的程度就越大，菌懸液的濁度也就越高，二者呈正比關(guān)系。
濁度測(cè)定：比濁法通常使用分光光度計(jì)或比濁儀來測(cè)定菌懸液的濁度。儀器會(huì)發(fā)射特定波長(zhǎng)的光線，然后檢測(cè)透過菌懸液后的光線強(qiáng)度，并將其轉(zhuǎn)化為吸光度或透光率等數(shù)值。一般來說，吸光度與菌細(xì)胞濃度呈線性關(guān)系，而透光率與菌細(xì)胞濃度呈負(fù)相關(guān)。通過測(cè)量吸光度或透光率，就可以根據(jù)事先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線來換算出菌細(xì)胞的濃度。
比濁法是一種快速、簡(jiǎn)便的微生物定量方法，適用于細(xì)菌、酵母菌等單細(xì)胞微生物的生長(zhǎng)測(cè)定，但它只能測(cè)定細(xì)胞總數(shù)，不能區(qū)分死菌和活菌。

評(píng)估復(fù)合細(xì)胞模型穩(wěn)定性可從細(xì)胞特性、功能、分子水平及環(huán)境因素等方面進(jìn)行，以下是具體的評(píng)估方法：
細(xì)胞特性評(píng)估
細(xì)胞形態(tài)觀察：通過顯微鏡定期觀察復(fù)合細(xì)胞模型中各種細(xì)胞的形態(tài)。如在腫瘤復(fù)合細(xì)胞模型中，觀察腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)是否保持典型特征，有無異常變化，若細(xì)胞形態(tài)穩(wěn)定，提示細(xì)胞模型在外觀上保持穩(wěn)定。
細(xì)胞生長(zhǎng)曲線測(cè)定：繪制復(fù)合細(xì)胞模型中各類細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線，連續(xù)監(jiān)測(cè)細(xì)胞在不同時(shí)間點(diǎn)的數(shù)量變化。若生長(zhǎng)曲線呈現(xiàn)穩(wěn)定的對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期、平臺(tái)期等特征，且多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果相似，說明細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)穩(wěn)定，細(xì)胞模型在生長(zhǎng)特性方面較為穩(wěn)定。
細(xì)胞活力檢測(cè)：采用臺(tái)盼藍(lán)染色、MTT 法、CCK - 8 法等檢測(cè)細(xì)胞活力。以 MTT 法為例，在相同培養(yǎng)條件下，定期檢測(cè)復(fù)合細(xì)胞模型中細(xì)胞的吸光度值，若吸光度值穩(wěn)定，表明細(xì)胞活力穩(wěn)定，細(xì)胞模型整體狀態(tài)穩(wěn)定。
細(xì)胞功能評(píng)估
特定功能檢測(cè)：依據(jù)復(fù)合細(xì)胞模型的類型和研究目的，檢測(cè)細(xì)胞的特定功能。如在肝臟復(fù)合細(xì)胞模型中，檢測(cè)肝細(xì)胞的代謝功能，包括對(duì)藥物、毒素的代謝轉(zhuǎn)化能力；在神經(jīng)細(xì)胞復(fù)合模型中，檢測(cè)神經(jīng)元的電生理活動(dòng)，如動(dòng)作電位的發(fā)放等，若這些功能指標(biāo)在多次檢測(cè)中保持穩(wěn)定，說明細(xì)胞模型的功能穩(wěn)定。
細(xì)胞間相互作用監(jiān)測(cè)：觀察復(fù)合細(xì)胞模型中不同細(xì)胞間的相互作用。例如在腫瘤微環(huán)境復(fù)合細(xì)胞模型中，通過免疫熒光染色等方法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞之間的信號(hào)傳導(dǎo)分子表達(dá)情況，若細(xì)胞間相互作用的相關(guān)指標(biāo)穩(wěn)定，表明細(xì)胞模型中細(xì)胞間的關(guān)系和功能穩(wěn)定。



逐步壯大：20 世紀(jì) 80 年代至 90 年代，微生物所積極推動(dòng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和發(fā)展。1987 年開始組織申報(bào) “微生物資源前期開發(fā)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”，1989 年 6 月獲得批準(zhǔn)，1991 年實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工作正式啟動(dòng)，1993 年 12 月經(jīng)中科院批準(zhǔn)正式對(duì)外開放。這些實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)為 CGMCC 在微生物資源研究和保藏方面提供了更強(qiáng)大的技術(shù)支持和科研基礎(chǔ)。
現(xiàn)代發(fā)展：2009 年 7 月，微生物所成立微生物資源中心（BRC），集微生物資源收集保存、功能評(píng)價(jià)和開放共享為一體，進(jìn)一步完善了 CGMCC 的功能和體系。如今，CGMCC 已成為國(guó)內(nèi)第一個(gè)通過國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）認(rèn)證的保藏中心，也是全球最大的微生物資源庫之一，保藏的實(shí)物菌種資源總量超過 8 萬株，涵蓋了細(xì)菌、真菌、放線菌、酵母菌等多個(gè)類群，為我國(guó)乃至全球的微生物研究、生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)等提供了重要的資源支持和服務(wù)。同時(shí)，作為世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織批準(zhǔn)的布達(dá)佩斯條約國(guó)際保藏單位，在國(guó)際上也具有重要的地位和影響力。