ATCC21332標(biāo)準(zhǔn)菌株0代菌株ATCC菌株

實驗設(shè)備成本
細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備：需要配備專業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)箱、超凈工作臺、離心機、顯微鏡等設(shè)備。細(xì)胞培養(yǎng)箱要求能夠精確控制溫度、濕度和氣體環(huán)境，一臺優(yōu)質(zhì)的二氧化碳培養(yǎng)箱價格在數(shù)萬元。超凈工作臺需要具備良好的凈化效果和無菌環(huán)境，價格也在數(shù)萬元。
檢測與分析設(shè)備：為了對復(fù)合細(xì)胞模型進行監(jiān)測和評估，還需要各種檢測設(shè)備，如流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡、實時定量 PCR 儀、蛋白免疫印跡設(shè)備等。這些設(shè)備價格昂貴，一臺流式細(xì)胞儀的價格通常在數(shù)十萬元甚至上百萬元。

藥物篩選與評估
高通量篩選：利用 ATCC 的多種細(xì)胞系，如腫瘤細(xì)胞系、神經(jīng)細(xì)胞系等，建立高通量藥物篩選平臺。將大量化合物作用于細(xì)胞，通過檢測細(xì)胞的生長、活力、代謝等指標(biāo)，快速篩選出具有潛在活性的藥物化合物。例如，在抗腫瘤藥物篩選中，使用 ATCC 的肺癌細(xì)胞系 A549 進行大規(guī)模藥物篩選，快速發(fā)現(xiàn)能夠抑制肺癌細(xì)胞生長的化合物。
藥物療效評估：在細(xì)胞水平上評估藥物對疾病模型的治療效果。如在阿爾茨海默病藥物研發(fā)中，使用 ATCC 的神經(jīng)元細(xì)胞系 SH - SY5Y 建立疾病模型，通過檢測藥物對細(xì)胞內(nèi) β - 淀粉樣蛋白沉積、tau 蛋白過度磷酸化等病理特征的改善情況，評估藥物的療效。
藥物毒性測試：ATCC 的人原代肝細(xì)胞 HepatoXcell?系列等細(xì)胞模型可用于藥物代謝和毒性研究。這些細(xì)胞能夠模擬肝臟在藥物代謝和解毒過程中的反應(yīng)，幫助預(yù)測藥物的代謝途徑和潛在毒性，降低臨床試驗中的風(fēng)險。
藥物作用機制研究

評估復(fù)合細(xì)胞模型穩(wěn)定性可從細(xì)胞特性、功能、分子水平及環(huán)境因素等方面進行，以下是具體的評估方法：
細(xì)胞特性評估
細(xì)胞形態(tài)觀察：通過顯微鏡定期觀察復(fù)合細(xì)胞模型中各種細(xì)胞的形態(tài)。如在腫瘤復(fù)合細(xì)胞模型中，觀察腫瘤細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)是否保持典型特征，有無異常變化，若細(xì)胞形態(tài)穩(wěn)定，提示細(xì)胞模型在外觀上保持穩(wěn)定。
細(xì)胞生長曲線測定：繪制復(fù)合細(xì)胞模型中各類細(xì)胞的生長曲線，連續(xù)監(jiān)測細(xì)胞在不同時間點的數(shù)量變化。若生長曲線呈現(xiàn)穩(wěn)定的對數(shù)增長期、平臺期等特征，且多次重復(fù)實驗結(jié)果相似，說明細(xì)胞生長狀態(tài)穩(wěn)定，細(xì)胞模型在生長特性方面較為穩(wěn)定。
細(xì)胞活力檢測：采用臺盼藍(lán)染色、MTT 法、CCK - 8 法等檢測細(xì)胞活力。以 MTT 法為例，在相同培養(yǎng)條件下，定期檢測復(fù)合細(xì)胞模型中細(xì)胞的吸光度值，若吸光度值穩(wěn)定，表明細(xì)胞活力穩(wěn)定，細(xì)胞模型整體狀態(tài)穩(wěn)定。
細(xì)胞功能評估
特定功能檢測：依據(jù)復(fù)合細(xì)胞模型的類型和研究目的，檢測細(xì)胞的特定功能。如在肝臟復(fù)合細(xì)胞模型中，檢測肝細(xì)胞的代謝功能，包括對藥物、毒素的代謝轉(zhuǎn)化能力；在神經(jīng)細(xì)胞復(fù)合模型中，檢測神經(jīng)元的電生理活動，如動作電位的發(fā)放等，若這些功能指標(biāo)在多次檢測中保持穩(wěn)定，說明細(xì)胞模型的功能穩(wěn)定。
細(xì)胞間相互作用監(jiān)測：觀察復(fù)合細(xì)胞模型中不同細(xì)胞間的相互作用。例如在腫瘤微環(huán)境復(fù)合細(xì)胞模型中，通過免疫熒光染色等方法檢測腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞之間的信號傳導(dǎo)分子表達情況，若細(xì)胞間相互作用的相關(guān)指標(biāo)穩(wěn)定，表明細(xì)胞模型中細(xì)胞間的關(guān)系和功能穩(wěn)定。