ATCC12392鏈球菌屬F群0代菌株標準菌株

ATCC（美國模式培養(yǎng)物集存庫）標準菌株的存儲條件通常取決于菌株的特性，但一般常見的存儲方法和條件如下：

1. 冷凍保存：
- 液氮（-196℃）：這是長期保存菌株的常用方法，能最大程度保持菌株的活性和穩(wěn)定性。
- 超低溫冰箱（-80℃）：也能有效保存菌株，但保存時間可能相對液氮較短。

2. 低溫冷藏：
- 一般在 2 - 8℃的冰箱中，適用于一些短期保存或?qū)囟纫蟛惶叩木辍?br />
在存儲菌株時，通常會使用特定的保護劑，如甘油或脫脂牛奶等，以減少冷凍和復(fù)蘇過程對菌株的損傷。同時，菌株的保存容器要經(jīng)過嚴格的滅菌處理，并且做好標記和記錄，包括菌株的名稱、編號、保存日期等信息。

判斷一家公司銷售的 ATCC 菌株是否為正品，可從以下幾個方面入手：
查看授權(quán)：優(yōu)先選擇 ATCC 官方授權(quán)的代理商購買，如北京中源公司是 ATCC 在中國的指定授權(quán)經(jīng)銷商?？赏ㄟ^ ATCC 官網(wǎng)查詢授權(quán)經(jīng)銷商名單，確認銷售公司是否在列，避免通過不明第三方平臺購買。
檢查包裝和標識：正品 ATCC 菌株的包裝通常規(guī)范、嚴謹，標簽上的信息應(yīng)清晰、準確，包括菌株的名稱、編號、保藏日期、代數(shù)等內(nèi)容。同時，要注意包裝上是否有 ATCC 的官方標志、防偽標識等。如果包裝簡陋、標簽信息模糊或缺失，可能是假貨。
核對證書和報告：ATCC 菌株一般會附帶相應(yīng)的檢測報告或證書，如 ATCC 原廠檢測報告，證明菌株的來源、鑒定結(jié)果、純度等信息。確保報告的格式、內(nèi)容符合 ATCC 的規(guī)范，并且報告上的菌株信息與所購買的菌株一致。
了解菌株的溯源：正品 ATCC 菌株具有清晰的溯源信息，可追溯到 ATCC 的原始保藏記錄。銷售公司應(yīng)能夠提供菌株的來源證明、傳遞過程等相關(guān)信息，以證明其產(chǎn)品的合法性和真實性。
考察公司信譽和口碑：了解銷售公司的信譽和口碑，可通過咨詢其他科研人員、查看公司的客戶評價、行業(yè)論壇等方式進行。選擇信譽良好、有長期經(jīng)營歷史的公司，降低購買到假貨的風險。
進行菌株鑒定：收到菌株后，可通過專業(yè)的鑒定方法對菌株進行驗證，如形態(tài)學觀察、生理生化特性分析、基因序列測定等。將鑒定結(jié)果與 ATCC 公布的菌株特征進行比對，確認是否相符。但這種方法相對專業(yè)，需要一定的技術(shù)和設(shè)備支持。
咨詢 ATCC 官方：如果對購買的 ATCC 菌株存在疑問，可直接聯(lián)系 ATCC 官方進行咨詢。提供菌株的相關(guān)信息，如編號、購買渠道等，讓 ATCC 官方協(xié)助判斷菌株的真?zhèn)巍?br/>
評估復(fù)合細胞模型穩(wěn)定性可從細胞特性、功能、分子水平及環(huán)境因素等方面進行，以下是具體的評估方法：
細胞特性評估
細胞形態(tài)觀察：通過顯微鏡定期觀察復(fù)合細胞模型中各種細胞的形態(tài)。如在腫瘤復(fù)合細胞模型中，觀察腫瘤細胞與基質(zhì)細胞的形態(tài)是否保持典型特征，有無異常變化，若細胞形態(tài)穩(wěn)定，提示細胞模型在外觀上保持穩(wěn)定。
細胞生長曲線測定：繪制復(fù)合細胞模型中各類細胞的生長曲線，連續(xù)監(jiān)測細胞在不同時間點的數(shù)量變化。若生長曲線呈現(xiàn)穩(wěn)定的對數(shù)增長期、平臺期等特征，且多次重復(fù)實驗結(jié)果相似，說明細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定，細胞模型在生長特性方面較為穩(wěn)定。
細胞活力檢測：采用臺盼藍染色、MTT 法、CCK - 8 法等檢測細胞活力。以 MTT 法為例，在相同培養(yǎng)條件下，定期檢測復(fù)合細胞模型中細胞的吸光度值，若吸光度值穩(wěn)定，表明細胞活力穩(wěn)定，細胞模型整體狀態(tài)穩(wěn)定。
細胞功能評估
特定功能檢測：依據(jù)復(fù)合細胞模型的類型和研究目的，檢測細胞的特定功能。如在肝臟復(fù)合細胞模型中，檢測肝細胞的代謝功能，包括對藥物、毒素的代謝轉(zhuǎn)化能力；在神經(jīng)細胞復(fù)合模型中，檢測神經(jīng)元的電生理活動，如動作電位的發(fā)放等，若這些功能指標在多次檢測中保持穩(wěn)定，說明細胞模型的功能穩(wěn)定。
細胞間相互作用監(jiān)測：觀察復(fù)合細胞模型中不同細胞間的相互作用。例如在腫瘤微環(huán)境復(fù)合細胞模型中，通過免疫熒光染色等方法檢測腫瘤細胞與免疫細胞之間的信號傳導(dǎo)分子表達情況，若細胞間相互作用的相關(guān)指標穩(wěn)定，表明細胞模型中細胞間的關(guān)系和功能穩(wěn)定。
分子水平評估
基因表達分析：運用實時定量 PCR、基因芯片等技術(shù)檢測與細胞功能、表型相關(guān)的關(guān)鍵基因表達水平。在心肌細胞復(fù)合模型中，檢測心肌特異性基因如肌鈣蛋白、肌球蛋白等的表達，若這些基因的表達量在一定范圍內(nèi)波動且保持相對穩(wěn)定，說明細胞模型在基因表達層面穩(wěn)定。
蛋白質(zhì)表達檢測：采用 Western blotting、免疫組化等方法檢測關(guān)鍵蛋白質(zhì)的表達和定位。在皮膚復(fù)合細胞模型中，檢測角蛋白、膠原蛋白等蛋白質(zhì)的表達情況，若蛋白質(zhì)表達水平和定位穩(wěn)定，反映出細胞模型在蛋白質(zhì)水平的穩(wěn)定性。
環(huán)境因素評估
培養(yǎng)條件穩(wěn)定性：保持培養(yǎng)條件的一致性，包括培養(yǎng)基成分、溫度、濕度、氣體環(huán)境等。定期檢測培養(yǎng)箱的溫度、二氧化碳濃度等參數(shù)，確保其在設(shè)定范圍內(nèi)波動，同時監(jiān)測培養(yǎng)基的 pH 值、營養(yǎng)成分含量等，若培養(yǎng)條件穩(wěn)定，有助于維持復(fù)合細胞模型的穩(wěn)定性。
批次間一致性：對于多次構(gòu)建的復(fù)合細胞模型，進行批次間的比較分析。檢測不同批次細胞模型的細胞特性、功能、分子水平等指標，若各批次間的差異較小，說明細胞模型具有良好的批次間穩(wěn)定性，可重復(fù)性高。