ATCC64標準菌株原裝0代菌株

ATCC 的保藏資源為醫(yī)學研究提供了標準化、多樣化的生物材料，在疾病機制研究、藥物研發(fā)、臨床診斷和治療等方面發(fā)揮著關鍵作用，極大地推動了醫(yī)學科學的發(fā)展和進步。其對醫(yī)學研究的重要意義如下：
助力疾病機制研究
提供標準研究材料：ATCC 保藏了大量與人類疾病相關的微生物菌株和細胞系，如各種細菌、病毒、腫瘤細胞系等。這些標準材料為全球科研人員提供了統(tǒng)一的研究對象，確保研究結果的可比性和重復性。例如，研究人員在研究艾滋病病毒（HIV）的致病機制時，可使用 ATCC 提供的標準 HIV 毒株，在不同實驗室開展研究，從而更深入、全面地了解病毒的感染、復制以及對免疫系統(tǒng)的破壞機制。
模擬疾病發(fā)生發(fā)展過程：利用 ATCC 保藏的細胞系和動物模型，能夠在實驗室條件下模擬人類疾病的發(fā)生、發(fā)展過程。比如，通過將 ATCC 的腫瘤細胞系接種到免疫缺陷小鼠體內(nèi)，建立腫瘤移植模型，研究腫瘤的生長、侵襲和轉移規(guī)律，以及腫瘤與宿主免疫系統(tǒng)之間的相互作用，為揭示腫瘤發(fā)生的分子機制提供重要線索。
加速藥物研發(fā)進程
藥物靶點發(fā)現(xiàn)：ATCC 的細胞系和微生物菌株可用于藥物靶點的篩選和發(fā)現(xiàn)。通過對這些生物材料進行基因表達分析、蛋白質組學研究等，能夠確定與疾病發(fā)生、發(fā)展密切相關的關鍵分子靶點。例如，在研究乳腺癌細胞系時，發(fā)現(xiàn)某些基因的異常表達與癌細胞的增殖和存活密切相關，這些基因產(chǎn)物就有可能成為治療乳腺癌的潛在藥物靶點。
藥物篩選與評估：ATCC 的保藏資源為藥物篩選提供了豐富的模型。研究人員可以利用微生物菌株篩選抗菌、抗病毒藥物，利用腫瘤細胞系篩選抗腫瘤藥物等。通過觀察藥物對這些生物材料的生長、代謝、基因表達等方面的影響，快速評估藥物的療效和安全性。例如，使用 ATCC 的多種腫瘤細胞系進行體外藥物敏感性試驗，篩選出對特定腫瘤細胞具有抑制作用的化合物，為進一步的藥物研發(fā)提供基礎。
推動臨床診斷技術發(fā)展
質量控制標準：ATCC 的微生物菌株作為標準菌株，在臨床微生物學實驗室中廣泛應用于質量控制。實驗室定期使用這些標準菌株對檢測方法、試劑和儀器進行驗證和校準，確保檢測結果的準確性和可靠性。例如，在進行細菌鑒定和藥敏試驗時，使用 ATCC 的標準菌株作為對照，可及時發(fā)現(xiàn)檢測過程中的誤差，保證臨床診斷的準確性。
診斷試劑研發(fā)：ATCC 的生物材料為臨床診斷試劑的研發(fā)提供了重要的抗原、抗體來源。例如，利用 ATCC 保藏的病原體菌株制備特異性抗原，用于開發(fā)免疫診斷試劑，如酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）試劑盒、免疫熒光檢測試劑等，實現(xiàn)對感染性疾病、自身免疫性疾病等的快速、準確診斷。
促進細胞治療與基因治療研究
細胞治療：ATCC 保藏的正常細胞系和干細胞系為細胞治療研究提供了重要的種子細胞。例如，間充質干細胞系可用于研究細胞替代治療、組織工程等領域，為治療多種難治性疾病提供新的思路和方法。通過對這些細胞的培養(yǎng)、擴增和定向分化研究，有望開發(fā)出基于細胞治療的新型療法，如治療心肌梗死、神經(jīng)退行性疾病等。
基因治療：ATCC 的細胞系可作為基因治療的載體和靶細胞。研究人員可以利用這些細胞系研究基因載體的轉染效率、基因表達調(diào)控以及基因治療的安全性和有效性等問題。例如，將攜帶治療基因的載體導入 ATCC 的腫瘤細胞系中，觀察基因治療對腫瘤細胞生長的抑制作用，為臨床基因治療腫瘤提供實驗依據(jù)。


以下是一些 ATCC 的保藏資源在藥物研發(fā)中的成功案例：
腫瘤藥物研發(fā)：在研發(fā)治療肺癌的新型小分子靶向藥物時，科研人員利用 ATCC 的肺癌細胞系 A549 進行藥物敏感性實驗。通過將不同濃度的藥物作用于 A549 細胞，觀察細胞的生長抑制情況、凋亡率變化以及相關信號通路蛋白的表達水平，以此評估藥物的療效和作用機制，為后續(xù)藥物的臨床前研究提供重要依據(jù)。
神經(jīng)退行性疾病藥物研發(fā)：針對阿爾茨海默病，研究人員使用 ATCC 的神經(jīng)元細胞系，如 SH - SY5Y 細胞，建立疾病模型。通過誘導細胞產(chǎn)生 β - 淀粉樣蛋白沉積和 tau 蛋白過度磷酸化等病理特征，篩選能夠改善這些病理變化的藥物，為尋找治療阿爾茨海默病的有效藥物提供細胞水平的實驗支持。
助力疫苗生產(chǎn)中的宿主細胞殘留檢測：在流感疫苗的生產(chǎn)過程中，通常使用 MDCK 細胞作為宿主細胞。為了確保疫苗的安全性，需要對疫苗中的殘留 MDCK 細胞基因組 DNA 進行檢測。ATCC 與 USP 合作開發(fā)的定量 MDCK 基因組 DNA 標準品，可用于驗證定量 PCR（qPCR）檢測方法的準確性和可靠性。通過將已知濃度的標準品加入到疫苗樣品中，進行 qPCR 檢測，建立標準曲線，從而準確測定疫苗中殘留 MDCK 細胞基因組 DNA 的含量，確保其符合監(jiān)管要求。
支持生物藥生產(chǎn)中的宿主細胞殘留檢測：對于使用 HEK - 293 細胞生產(chǎn)的重組蛋白藥物，ATCC 的 HEK - 293 基因組 DNA 標準品可用于檢測藥物生產(chǎn)過程中殘留的宿主細胞 DNA。在藥物純化過程的各個階段，使用該標準品對 qPCR 檢測方法進行校準和驗證，及時監(jiān)測并控制殘留 DNA 的水平，保證生物藥的質量和安全性。

菌種的培育和復蘇是微生物學實驗和應用中的重要環(huán)節(jié)，以下分別介紹其一般步驟：
菌種培育
培養(yǎng)基制備
根據(jù)所培養(yǎng)菌種的營養(yǎng)需求，選擇合適的培養(yǎng)基配方。例如，培養(yǎng)細菌常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，培養(yǎng)真菌可用馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基。
準確稱量各成分，溶解于適量蒸餾水中，調(diào)節(jié) pH 值至適宜范圍。如細菌培養(yǎng)基一般 pH 值在 7.0 - 7.5，真菌培養(yǎng)基 pH 值在 5.0 - 6.0。
分裝到培養(yǎng)容器中，如試管、三角瓶等，進行高壓蒸汽滅菌。一般在 121℃，103.4kPa 條件下滅菌 15 - 20 分鐘。
接種
在無菌條件下，采用適當?shù)慕臃N方法將菌種接入培養(yǎng)基。常用的接種方法有平板劃線法、涂布平板法、穿刺接種法等。
平板劃線法是用接種環(huán)蘸取少量菌液，在平板培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線，使菌種分散，經(jīng)培養(yǎng)后形成單個菌落。涂布平板法是將菌液均勻涂布在平板培養(yǎng)基表面，適用于需計數(shù)的菌種。穿刺接種法是用接種針將菌種穿刺接入固體培養(yǎng)基中，常用于保存厭氧菌種或觀察細菌的運動性。
培養(yǎng)
根據(jù)菌種的特性，選擇適宜的培養(yǎng)條件，包括溫度、濕度、光照和氣體環(huán)境等。如大腸桿菌一般在 37℃培養(yǎng)，而霉菌通常在 25 - 28℃培養(yǎng)。
需氧菌一般在有氧條件下培養(yǎng)，可采用搖床培養(yǎng)或靜置培養(yǎng)。厭氧菌則需在無氧環(huán)境中培養(yǎng)，可使用厭氧培養(yǎng)箱或厭氧袋等設備。
菌種復蘇
準備工作
查閱菌種的相關資料，了解其特性、保存條件和復蘇方法。
準備好所需的培養(yǎng)基、培養(yǎng)設備以及無菌操作工具等。
取出菌種
從低溫保存設備（如冰箱、液氮罐等）中取出保存的菌種。如果是冷凍干燥保存的菌種，需先在室溫下放置片刻，使其恢復至室溫。
接種培養(yǎng)
對于冷凍保存的菌種，可直接將菌種接種到適宜的培養(yǎng)基上。如果是冷凍干燥保存的菌種，需先加入適量的無菌水或培養(yǎng)基，輕輕振蕩使其溶解，然后再接種到培養(yǎng)基上。
按照菌種的培養(yǎng)要求，將接種后的培養(yǎng)基置于合適的培養(yǎng)條件下進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，要密切觀察菌種的生長情況，如出現(xiàn)污染或生長異常，應及時采取措施。
不同種類的菌種在培育和復蘇過程中可能會有一些特殊要求和注意事項，需要根據(jù)具體菌種的特性進行操作，以確保菌種的活性和純度。