江西吉安銷售眾治凈源臭氧污水脫色降解COD

價格面議2022-06-12 00:01:57
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江西吉安銷售眾治凈源臭氧污水脫色降解COD

繼續(xù)上回講解污水處理中深度處理COD的方法。臭氧發(fā)生器在實際的應用過程中,因為是電擊氧氣從而形成的臭氧氣體,所以要考慮到一點冷卻效果不好的情況,在配套冷卻水系統(tǒng)時候,也會出現(xiàn)熱衰減的情況,但是不太嚴重,考慮需要標出浪費的量大約在3-5%左右。深度處理COD大水量的情況下,一定記住一點必須經過小試,中試之后才可以進而決定能否上大設備的。小試穩(wěn)定不代表之后的中試比較穩(wěn)定,我們一般建議小試三次,中試三次,看水體是否穩(wěn)定,使用臭氧的情況下是否穩(wěn)定需要臭氧量是否穩(wěn)定。小試可以用普通1.5米實驗桶來測試,中試必須采用最終上設備之后的水池深度來做實驗,絕大多數(shù)污水處理都是需要使用曝氣盤的方式來投加臭氧氣體,曝氣使用臭氧在常規(guī)中最常見。推薦水深在5.5-6米之間,從而決定臭氧的使用效率的問題,混合的問題,臭氧是氣體所以是往上走的。中試三次穩(wěn)定以后可以最終實驗中每克臭氧可以降解COD多少,所以大水量處理COD務必要做多次實驗!
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從臭氧發(fā)生器用于污水處理多年,曾遇到一位比較有意思的客戶實驗可以給各位講解一下??蛻舴矫嬗忻啃r3噸污水需要處理COD到排放標,100COD可排放。原水COD大概150COD左右,如看過往期文章可了解到此次水量很小降解的COD也不是很多,完全可以用基礎理論值來計算臭氧的使用量了,但是客戶方面之前使用過某一家臭氧廠家的臭氧設備,選型為200可每小時的臭氧發(fā)生器,按照正常的理論值計算是基本夠用的,但是使用臭氧的時候就算完全的不夠使用。客戶把水樣給我發(fā)來的時候,水體沉墨黑色,油性特別大,色度極深??蛻粼趯嶋H排放不需要管色度值,但是色度值的影響也很大,最重要的是油性特別大,之前廠家并沒有做實驗,客戶給我發(fā)來水樣做實驗,只有80L水我用1.5米實驗桶分三次實驗,第一次使用20克臭氧發(fā)生器,一個小時時間,確實COD降解并不是很明顯,很少的水量很大的臭氧量了結果并不理想。第二次使用絮凝沉淀后+臭氧催化劑+臭氧的方式同樣時間設備,結果只比第一次好了一點。第三次實驗加入一些分解油脂的東西,在直接使用臭氧,效果就很明顯了。所以說明臭氧在處理降解COD時候油脂成分有很大的影響。

本次降解臭氧發(fā)生器應用于皮革污水的脫色應用。
皮革脫色國內絕大多數(shù)都在河北某縣,有上千家皮革廠需要脫色處理。首先接到實際水樣,顏色深黑色而且粘稠狀,做了個小實驗,取10毫升原水放到礦泉水瓶中,稀釋50倍加自來水,水體顏色依舊不變成深黑色,但是不特別粘稠了。水體顏色較深,而且氣味發(fā)臭。油性大COD高雜質極多,本次實驗采用絮凝沉淀之后,水體呈現(xiàn)黑紅色油性高,COD低,經過一小時分兩次取樣實驗實體成乳白色粘稠狀,此實驗代表臭氧脫色很好,但是水體油性很大,一般皮革污水油性大雜質多,皮革污水需要注意除油絮凝沉淀。
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臭氧發(fā)生器在應用與污水處理深度處理COD降解脫色處理時,選型方面一定要選擇濃度高的,氧氣源為基礎氣源的臭氧。因為COD(化學需氧量)需要高濃度大量的氧原子,濃度越高氧化越好。結果更為理想,有時濃度可能差一點結果都是截然不同,不要因為省一點就不為了結果了。
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每個殼微粒之間由非共價鍵連結,并對稱纏繞在一起,蛋白質則由多鏈組成,核酸又由連在一起的核苷酸鏈組成。其中OH,從整體看,它是電中性的(R-OH),但若從基團的內部看,它的一部分帶有更多的負電荷(如氧原子),因基團的這部分(R-OH)有“額外”的成鍵電子,所以帶負電:另一部分帶有更多的正電荷(如氫原子),基團的這部分缺乏成鍵電子,所以帶正電。

  若有另一個相似的基團靠近,正、負電荷之間互相吸引便生成一個弱鍵,即稱氫鍵,如多肽的基團之間或核苷酸的鹼基之間以及在DNA或RNA分子里的鹼基配對均容易形成氫鍵。

  雖然單個氫鍵非常弱,但是很多氫鍵在一起,從而構成植物細胞堅韌的細胞壁?,F(xiàn)再看臭氧,它是屬強氧化劑,氧化電位高(2.07ev)。凡電負性高的元素能強烈地吸引電子,氧化對方,還原自己。氧化結果,導致核酸分解,蛋白質解體,抗原變性,檢測轉陰,色度褪盡。

  臭氧溶入水中,分解出游離原子氧,瞬時和細菌的細胞壁結合。氧化,使得細胞壁中的搬運營養(yǎng)物質的活性酶(蛋白質)變性失去活力,從而殺死細菌。

臭氧氧化能力很強,O3+2H++2e→O2+H2O反應體系的標準電極電位E=2.07V。臭氧在水中分解產生原子氧和氧氣還可以產生一系列自由基,其反應式如下:
臭氧反應式
特別是在堿性介質中,O3分解產生自由基的速度很快,其反應式為:
臭氧堿性環(huán)境
新生成的羥基自由基尤其活潑,氧化能力更強,HO﹒+Ht+e→H2O,反應體系的標準電極電位Eo=2.80V。臭氧與水中有機物的反應十分復雜,既有臭氧的直接氧化反應,也有新生自由基的氧化反應。這與反應條件與有機物的性質密切相關,酸性條件下,臭氧分解慢,O3的直接氧化反應起主要作用;堿性條件下,臭氧分解快,羥基自由基氧化作用加大,隨著溶液pH提高,CODcr去除率增加,氧化率提高。另外,溫度升高,臭氧分解速度加快,且化學反應速率提高,所以高溫有利于有機物氧化。

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