ATCC27403標(biāo)準(zhǔn)菌株原裝0代菌株

ATCC27403標(biāo)準(zhǔn)菌株原裝0代菌株
ATCC27403標(biāo)準(zhǔn)菌株原裝0代菌株
ATCC27403標(biāo)準(zhǔn)菌株原裝0代菌株
"ATCC 保藏中心對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株的來源確認(rèn)主要通過以下方式:
嚴(yán)格的采集與捐贈(zèng)流程
原始采集:對(duì)于從自然界或臨床等原始環(huán)境中采集的菌株,ATCC 有嚴(yán)格的采集規(guī)范和記錄。采集人員會(huì)詳細(xì)記錄采集的時(shí)間、地點(diǎn)、樣本來源(如患者信息、環(huán)境描述等)等信息,這些記錄構(gòu)成了菌株來源的原始依據(jù)。
捐贈(zèng)與轉(zhuǎn)讓:許多菌株是由科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院、企業(yè)等捐贈(zèng)給 ATCC 的。捐贈(zèng)方需要提供菌株的詳細(xì)背景信息,包括菌株的分離來源、鑒定過程、前期研究和使用情況等資料,ATCC 會(huì)對(duì)這些信息進(jìn)行嚴(yán)格審核和歸檔。
詳細(xì)的歷史記錄追溯
檔案建立:ATCC 為每一株標(biāo)準(zhǔn)菌株建立了詳細(xì)的檔案,從菌株進(jìn)入保藏中心開始,其每一步的處理、保存、傳代、分發(fā)等信息都會(huì)被記錄在案。檔案中還包括菌株的原始來源信息、捐贈(zèng)者或采集者的信息等,確??梢酝ㄟ^檔案追溯到菌株的最初來源。
記錄更新:隨著菌株在保藏中心的流轉(zhuǎn)和使用,相關(guān)記錄會(huì)不斷更新,如每次傳代的時(shí)間、操作人員、傳代次數(shù)、質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果等。這些詳細(xì)且連續(xù)的記錄為菌株來源的確認(rèn)提供了有力的證據(jù),保證了菌株來源的可追溯性。
權(quán)威的鑒定與認(rèn)證
初始鑒定:菌株在進(jìn)入 ATCC 保藏中心時(shí),會(huì)經(jīng)過嚴(yán)格的鑒定流程,采用多種先進(jìn)的鑒定技術(shù),如基因測(cè)序、生理生化特性分析、血清學(xué)鑒定等,確定菌株的種屬、亞種甚至更精確的分類地位。這些鑒定結(jié)果與菌株的來源信息相互印證,進(jìn)一步確認(rèn)菌株的身份和來源的準(zhǔn)確性。
定期復(fù)核:ATCC 會(huì)定期對(duì)保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行復(fù)核鑒定,以確保菌株的特性和分類地位沒有發(fā)生變化。如果發(fā)現(xiàn)菌株的特性與原始記錄不符,會(huì)進(jìn)一步追溯原因,確認(rèn)是否是由于保存條件、傳代等因素導(dǎo)致的變異,還是菌株來源存在問題。
與國(guó)際機(jī)構(gòu)合作與比對(duì)
國(guó)際交流:ATCC 積極參與國(guó)際間的菌種保藏合作與交流活動(dòng),與全球其他權(quán)威的菌種保藏機(jī)構(gòu)共享菌株資源和信息。通過與其他機(jī)構(gòu)保藏的相同或相似菌株進(jìn)行比對(duì)和驗(yàn)證,進(jìn)一步確認(rèn)菌株來源的可靠性和準(zhǔn)確性。
標(biāo)準(zhǔn)制定:在國(guó)際微生物學(xué)領(lǐng)域,ATCC 參與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂工作。其保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株被廣泛應(yīng)用于全球的科研、教學(xué)和生產(chǎn)領(lǐng)域,成為行業(yè)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)參考菌株。通過與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的接軌和比對(duì),保證了 ATCC 保藏的標(biāo)準(zhǔn)菌株來源的權(quán)威性和可信度。


"標(biāo)準(zhǔn)菌株來源確認(rèn)涉及的資質(zhì)和認(rèn)證較為復(fù)雜,涵蓋機(jī)構(gòu)資質(zhì)、人員資質(zhì)以及相關(guān)認(rèn)證等方面,以下是具體介紹:
機(jī)構(gòu)資質(zhì)
保藏機(jī)構(gòu)資質(zhì):從事標(biāo)準(zhǔn)菌株保藏的機(jī)構(gòu)通常需要具備相關(guān)資質(zhì)。例如,美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)等權(quán)威保藏機(jī)構(gòu),需經(jīng)過嚴(yán)格的評(píng)估和認(rèn)可,以確保其具備完善的保藏設(shè)施、專業(yè)的技術(shù)人員和科學(xué)的管理體系,能夠保證標(biāo)準(zhǔn)菌株的質(zhì)量和來源可追溯性。在中國(guó),如中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)(CCCCM)下屬的各專業(yè)保藏中心,需獲得相關(guān)部門的批準(zhǔn)和監(jiān)管,具備相應(yīng)的保藏條件和能力,方可開展標(biāo)準(zhǔn)菌株的保藏和供應(yīng)業(yè)務(wù)。
檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì):進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)菌株來源確認(rèn)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)需要具備相應(yīng)的資質(zhì)認(rèn)證。例如,通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,如依據(jù) ISO/IEC 17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》獲得認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室,表明其具備按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)能力和管理水平,能夠準(zhǔn)確地運(yùn)用各種技術(shù)手段對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株的來源進(jìn)行確認(rèn)。此外,一些特定領(lǐng)域的檢測(cè)機(jī)構(gòu)還可能需要獲得行業(yè)主管部門的資質(zhì)認(rèn)定,如臨床微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室需獲得衛(wèi)生健康部門的批準(zhǔn),以確保其檢測(cè)結(jié)果在醫(yī)療診斷等領(lǐng)域具有可靠性和權(quán)威性。
人員資質(zhì)
專業(yè)技術(shù)人員資質(zhì):參與標(biāo)準(zhǔn)菌株來源確認(rèn)的技術(shù)人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)背景和資質(zhì)。例如,微生物學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷背景,熟悉微生物分類、鑒定、基因檢測(cè)等技術(shù)。同時(shí),技術(shù)人員還需具備相應(yīng)的技能證書或培訓(xùn)經(jīng)歷,如通過專業(yè)技能培訓(xùn)獲得的微生物鑒定技術(shù)培訓(xùn)證書等,以證明其具備開展標(biāo)準(zhǔn)菌株來源確認(rèn)工作的能力。在一些高端的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)方面,技術(shù)人員可能還需要具備基因測(cè)序技術(shù)資格證書等更專業(yè)的資質(zhì)認(rèn)證。
質(zhì)量管理人員資質(zhì):負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)菌株來源確認(rèn)過程中質(zhì)量控制和管理的人員,需要具備質(zhì)量管理方面的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),熟悉質(zhì)量管理體系和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。例如,擁有質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書、質(zhì)量工程師證書等,能夠確保來源確認(rèn)工作遵循規(guī)范的流程和標(biāo)準(zhǔn),保證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
相關(guān)認(rèn)證
質(zhì)量管理體系認(rèn)證:無論是保藏機(jī)構(gòu)還是檢測(cè)機(jī)構(gòu),通常需要建立并運(yùn)行有效的質(zhì)量管理體系,并通過相關(guān)認(rèn)證。如 ISO 9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證,表明機(jī)構(gòu)在管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量、分析與改進(jìn)等方面具備完善的管理機(jī)制,能夠保證標(biāo)準(zhǔn)菌株來源確認(rèn)工作的規(guī)范性和一致性。對(duì)于微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,還可能需要通過 ISO 15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 - 質(zhì)量和能力的專用要求》認(rèn)證,針對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的特殊要求進(jìn)行規(guī)范,確保在臨床診斷等領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)菌株來源確認(rèn)的質(zhì)量和可靠性。
溯源體系認(rèn)證:為了確保標(biāo)準(zhǔn)菌株來源的可追溯性,一些機(jī)構(gòu)可能會(huì)建立溯源體系,并尋求相關(guān)認(rèn)證。例如,依據(jù) GS1 全球追溯標(biāo)準(zhǔn)等建立的溯源系統(tǒng),通過對(duì)標(biāo)準(zhǔn)菌株從采集、保藏、檢測(cè)到使用等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行信息記錄和標(biāo)識(shí),實(shí)現(xiàn)對(duì)菌株來源的準(zhǔn)確追溯。通過相關(guān)溯源體系認(rèn)證,可證明機(jī)構(gòu)在菌株來源確認(rèn)和追溯方面具備完善的能力和管理水平。
不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)菌株來源確認(rèn)的資質(zhì)和認(rèn)證要求可能會(huì)有所差異,具體要求需根據(jù)當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)機(jī)構(gòu)的規(guī)定來確定。

"確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)菌株來源的技術(shù)豐富多樣,涵蓋了傳統(tǒng)的微生物學(xué)方法、先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)以及用于記錄和追溯的信息技術(shù)等。以下是具體介紹:
傳統(tǒng)微生物學(xué)方法
形態(tài)學(xué)鑒定:通過光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡觀察菌株的細(xì)胞形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)、排列方式等特征,如細(xì)菌的球菌、桿菌、螺旋菌形態(tài),以及真菌的菌絲、孢子形態(tài)等,初步判斷菌株的種類,為來源確認(rèn)提供基礎(chǔ)信息。
生理生化特性分析:利用菌株對(duì)不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用能力、代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生、酶活性等生理生化反應(yīng)來鑒定菌株。例如,通過檢測(cè)菌株對(duì)各種糖類的發(fā)酵能力、對(duì)不同氮源的利用情況,以及是否產(chǎn)生特定的酶類等,與已知標(biāo)準(zhǔn)菌株的生理生化特征進(jìn)行比對(duì),從而確認(rèn)其來源。
分子生物學(xué)技術(shù)
基因測(cè)序技術(shù)
16S rRNA 基因測(cè)序:對(duì)于細(xì)菌,16S rRNA 基因具有高度的保守性和特異性,通過對(duì)其進(jìn)行測(cè)序和分析,可以確定細(xì)菌的屬、種甚至亞種水平的分類地位,從而推斷其來源。
全基因組測(cè)序:能獲得菌株完整的基因序列信息,通過與數(shù)據(jù)庫中已知菌株的全基因組進(jìn)行比對(duì),可以精確地確定菌株的親緣關(guān)系和來源,還能發(fā)現(xiàn)菌株特有的基因特征,為來源確認(rèn)提供更全面的依據(jù)。
DNA 指紋技術(shù)
脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFGE):將細(xì)菌染色體 DNA 用限制性內(nèi)切酶消化后,通過脈沖場(chǎng)凝膠電泳分離大片段 DNA,形成獨(dú)特的 DNA 指紋圖譜。不同菌株的 DNA 指紋圖譜具有高度的特異性,通過比較圖譜的相似性來判斷菌株之間的親緣關(guān)系和來源。
隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性 DNA(RAPD):利用隨機(jī)引物對(duì)基因組 DNA 進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,產(chǎn)生一系列不同大小的 DNA 片段,通過電泳分離形成多態(tài)性圖譜。該技術(shù)可快速檢測(cè)菌株基因組的多態(tài)性,用于菌株的鑒別和來源分析。
其他技術(shù)
血清學(xué)鑒定:利用抗原 - 抗體特異性反應(yīng),檢測(cè)菌株表面的抗原成分,確定其血清型。不同血清型的菌株可能具有不同的來源和傳播途徑,因此血清學(xué)鑒定可作為菌株來源確認(rèn)的輔助手段,尤其在一些病原菌的溯源研究中具有重要作用。
溯源標(biāo)記技術(shù):在菌株的培養(yǎng)過程中,可以添加一些具有溯源作用的標(biāo)記物,如穩(wěn)定同位素標(biāo)記或特定的熒光標(biāo)記等。這些標(biāo)記物會(huì)被整合到菌株的細(xì)胞成分中,通過檢測(cè)標(biāo)記物的存在和特征,可以追蹤菌株的來源和傳播路徑。
信息技術(shù):利用信息化管理系統(tǒng),為每一株標(biāo)準(zhǔn)菌株建立詳細(xì)的電子檔案。記錄菌株的采集時(shí)間、地點(diǎn)、采集人、原始樣本信息、鑒定結(jié)果、保存和傳代記錄、分發(fā)去向等所有相關(guān)信息,形成完整的溯源鏈條。通過信息化系統(tǒng),可以快速、準(zhǔn)確地查詢和追溯菌株的來源及歷史信息。

ATCC 的保藏資源在藥物研發(fā)中面臨著多方面的挑戰(zhàn),包括資源本身特性、倫理法律以及技術(shù)發(fā)展等問題,具體如下:
資源特性相關(guān)挑戰(zhàn)
細(xì)胞系穩(wěn)定性:細(xì)胞系在長(zhǎng)期傳代過程中可能會(huì)發(fā)生遺傳變異、表型改變等情況,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。例如一些腫瘤細(xì)胞系在傳代過程中可能會(huì)逐漸丟失某些關(guān)鍵的基因突變,導(dǎo)致其對(duì)藥物的敏感性發(fā)生變化,從而影響藥物研發(fā)中對(duì)藥物效果的準(zhǔn)確評(píng)估。
微生物菌株活性:保藏的微生物菌株需要保持良好的活性和生物學(xué)特性。然而,長(zhǎng)期保存可能會(huì)導(dǎo)致菌株活性下降、代謝能力改變等問題。如某些產(chǎn)抗生素的微生物菌株,在長(zhǎng)期保藏后可能會(huì)降低抗生素的產(chǎn)量,影響以其為基礎(chǔ)的藥物開發(fā)研究。
資源多樣性局限:盡管 ATCC 保藏了大量的生物資源,但仍然可能無法完全滿足藥物研發(fā)對(duì)各種特殊生物材料的需求。對(duì)于一些罕見病或特殊疾病模型的建立,可能缺乏合適的細(xì)胞系或微生物菌株。
倫理與法律問題
樣本來源倫理:部分保藏資源涉及人類樣本,如一些腫瘤細(xì)胞系來源于患者的腫瘤組織。在獲取和使用這些樣本時(shí),需要嚴(yán)格遵循倫理規(guī)范,確?;颊叩闹橥夂碗[私保護(hù)。如果在樣本采集或使用過程中存在倫理瑕疵,可能會(huì)引發(fā)法律糾紛和社會(huì)爭(zhēng)議,影響藥物研發(fā)的進(jìn)程。
知識(shí)產(chǎn)權(quán)與利益分配:ATCC 的保藏資源涉及到知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題,包括菌株或細(xì)胞系的專利、相關(guān)研究成果的歸屬等。在藥物研發(fā)過程中,如何合理地分配知識(shí)產(chǎn)權(quán)和利益,避免各方之間的糾紛,是一個(gè)復(fù)雜的問題。例如,當(dāng)多個(gè)研究機(jī)構(gòu)合作利用 ATCC 資源進(jìn)行藥物研發(fā)時(shí),可能會(huì)在專利申請(qǐng)、成果署名等方面產(chǎn)生分歧。
技術(shù)與成本挑戰(zhàn)
檢測(cè)與鑒定技術(shù):隨著藥物研發(fā)技術(shù)的不斷發(fā)展,對(duì)保藏資源的質(zhì)量檢測(cè)和鑒定提出了更高的要求。需要更先進(jìn)、更精準(zhǔn)的技術(shù)來檢測(cè)細(xì)胞系的純度、微生物菌株的特性以及潛在的污染物等。例如,新一代測(cè)序技術(shù)雖然可以更深入地分析細(xì)胞系的基因組特征,但也帶來了技術(shù)操作復(fù)雜、成本高昂等問題。
個(gè)性化醫(yī)療需求:個(gè)性化醫(yī)療要求根據(jù)患者的個(gè)體差異制定精準(zhǔn)的治療方案。這就需要對(duì)保藏資源進(jìn)行更深入的個(gè)性化分析,如對(duì)患者來源的腫瘤細(xì)胞系進(jìn)行全面的基因測(cè)序和功能分析,以篩選出適合特定患者的藥物。然而,目前的技術(shù)水平和成本限制使得大規(guī)模開展這種個(gè)性化分析面臨困難。
成本壓力:保藏和維護(hù) ATCC 資源需要大量的資金投入,包括設(shè)備購置與維護(hù)、人員工資、試劑消耗等。對(duì)于使用這些資源的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)來說,也需要承擔(dān)一定的成本,如資源購買費(fèi)用、實(shí)驗(yàn)設(shè)備和試劑的投入等。這對(duì)于一些小型研發(fā)企業(yè)或研究機(jī)構(gòu)來說,可能會(huì)形成一定的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),限制了他們對(duì) ATCC 資源的充分利用。


ATCC 的保藏資源廣泛應(yīng)用于以下多個(gè)領(lǐng)域:
科研領(lǐng)域
基礎(chǔ)生物學(xué)研究:為研究生物的基本生命過程,如細(xì)胞代謝、基因表達(dá)與調(diào)控等提供標(biāo)準(zhǔn)的生物材料。例如,利用 ATCC 提供的模式菌株或細(xì)胞系,研究人員可以深入探究生命活動(dòng)的基本規(guī)律。
疾病機(jī)制研究:通過研究 ATCC 保藏的與疾病相關(guān)的微生物菌株、細(xì)胞系等,有助于揭示疾病的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制。如利用腫瘤細(xì)胞系研究癌癥的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移機(jī)制,為開發(fā)新的治療方法提供理論基礎(chǔ)。
藥物研發(fā):在藥物研發(fā)過程中,ATCC 的保藏資源可用于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)、藥物篩選及藥物作用機(jī)制的研究。例如,以特定的細(xì)胞系或微生物菌株為模型,篩選具有抗菌、抗病毒或抗腫瘤活性的化合物,評(píng)估藥物的療效和安全性。
工業(yè)領(lǐng)域
生物技術(shù)產(chǎn)業(yè):為生物制藥、酶制劑生產(chǎn)等生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)菌株和細(xì)胞系。如利用基因工程改造的 ATCC 細(xì)胞系生產(chǎn)重組蛋白藥物,利用特定的微生物菌株生產(chǎn)工業(yè)酶,用于食品、紡織、造紙等行業(yè)。
食品工業(yè):ATCC 保藏的一些益生菌菌株可用于發(fā)酵食品的生產(chǎn),如酸奶、泡菜等,有助于改善食品的品質(zhì)和口感,同時(shí)還能提供一定的健康益處。此外,還可用于研究食品腐敗微生物,開發(fā)有效的食品保鮮技術(shù)。
環(huán)境工業(yè):相關(guān)微生物菌株可用于環(huán)境污染物的降解和處理,如利用具有降解石油烴能力的菌株處理石油污染的土壤和水體;用于研究微生物在生物修復(fù)過程中的作用機(jī)制,開發(fā)更高效的環(huán)境修復(fù)技術(shù)。
醫(yī)療領(lǐng)域
臨床診斷:ATCC 的微生物菌株可作為標(biāo)準(zhǔn)菌株,用于臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制和診斷試劑的研發(fā)。例如,在細(xì)菌鑒定、藥敏試驗(yàn)中,使用標(biāo)準(zhǔn)菌株來確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
疫苗研發(fā):提供多種病原微生物菌株,為疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供基礎(chǔ)。如流感病毒毒株、肺炎球菌菌株等,是研發(fā)相應(yīng)疫苗的關(guān)鍵材料。
教育領(lǐng)域
教學(xué)實(shí)踐:為生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)的學(xué)生提供實(shí)驗(yàn)材料,幫助學(xué)生了解和掌握微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)技術(shù)和基本理論。例如,學(xué)生通過培養(yǎng)和觀察 ATCC 的微生物菌株,學(xué)習(xí)微生物的培養(yǎng)、鑒定和計(jì)數(shù)方法。
科普教育:通過展示 ATCC 的保藏資源,向公眾普及生命科學(xué)知識(shí),提高公眾對(duì)生物多樣性和微生物重要性的認(rèn)識(shí)。


ATCC 菌株的保存方法通常根據(jù)菌株的類型和特性有所不同,以下是一些常見的保存方法:
斜面保存法
操作方法:將菌株接種在合適的斜面培養(yǎng)基上,在適宜的溫度下培養(yǎng)至生長(zhǎng)良好,然后將斜面放入 4 - 8℃的冰箱中保存。
適用菌株:大多數(shù)細(xì)菌、真菌等菌株都可以采用這種方法保存。
保存期限:一般可保存幾個(gè)月至一年不等,具體取決于菌株的特性。例如,大腸桿菌等常見細(xì)菌菌株在斜面保存條件下,通常能保存 3 - 6 個(gè)月。
注意事項(xiàng):定期觀察菌株的生長(zhǎng)情況,如發(fā)現(xiàn)斜面培養(yǎng)基干燥或菌株有變異跡象,應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)接新的斜面。
穿刺保存法
操作方法:將菌株用接種針穿刺接種到半固體培養(yǎng)基中,培養(yǎng)后放入 4 - 8℃冰箱保存。
適用菌株:常用于一些厭氧菌或兼性厭氧菌的保存。
保存期限:可保存半年至一年。
注意事項(xiàng):穿刺時(shí)要注意深度和速度,避免破壞培養(yǎng)基的結(jié)構(gòu)。保存過程中要防止培養(yǎng)基干裂。
甘油冷凍保存法
操作方法:將培養(yǎng)好的菌株懸浮在含有一定濃度甘油(通常為 15% - 30%)的保護(hù)液中,分裝到無菌的凍存管中,然后放入 - 20℃或 - 80℃的低溫冰箱中保存。
適用菌株:適用于大多數(shù)微生物菌株,包括細(xì)菌、真菌、酵母菌等。
保存期限:可保存數(shù)年。例如,一些常見的工業(yè)生產(chǎn)菌株用甘油冷凍保存法在 - 80℃下可保存 5 - 10 年。
注意事項(xiàng):甘油濃度要準(zhǔn)確,過高或過低都會(huì)影響菌株的存活率。凍存和復(fù)蘇過程要緩慢進(jìn)行,避免冰晶對(duì)菌株造成損傷。
冷凍干燥保存法
操作方法:將菌株制成菌懸液,加入保護(hù)劑(如脫脂乳、蔗糖等),然后在低溫下冷凍,再通過真空干燥除去水分,使菌株處于干燥狀態(tài),最后密封保存。
適用菌株:適用于各種微生物菌株,尤其適用于一些對(duì)干燥和低溫有較好耐受性的菌株。
保存期限:可長(zhǎng)期保存,一般可達(dá) 10 年以上。
注意事項(xiàng):冷凍干燥過程需要專業(yè)的設(shè)備,操作要嚴(yán)格按照規(guī)程進(jìn)行。保存過程中要防止干燥后的菌株吸潮。
在保存 ATCC 菌株時(shí),需要詳細(xì)記錄菌株的信息,包括菌株名稱、ATCC 編號(hào)、保存日期、保存條件等。同時(shí),定期對(duì)保存的菌株進(jìn)行檢查和復(fù)蘇培養(yǎng),以確保菌株的活性和特性穩(wěn)定。

ATCC27403標(biāo)準(zhǔn)菌株原裝0代菌株

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